鎳金屬催化合成多取代異喹啉衍生物及其在有機發光二極體與天然物合成上的應用

Nickel-Catalyzed Synthesis of Substituted Isoquinolines:Applications in OLED and Natural Product Synthesis

施偉群(Wei-Chun Shih)

指導教授 ： 鄭建鴻

國立清華大學/理學院/化學系/碩士(2010年)

摘要

多取代異喹啉衍生物可以廣泛被應用在合成藥物、天然物以及有機發光二極體的材料上。因此如何以簡便的方式合成異喹啉衍生物是長久以來被關注的一門學問。本篇論文提供一系列簡便的鎳金屬催化合環方法，利用酮肟化合物作為起始物，可以合成出C1、C3與C4上具有不同官能基的異喹啉衍生物，並將之應用在合成藥物Papaverine以及有機發光二極體的銥金屬配位基。除此之外，在本篇論文中另外討論合成異喹啉衍生物的困難性，包括：1.苯腙化合物作為起使物，會生成吲唑或茚的副產物。2.酮肟化合物本身會有E,Z-form而影響反應的產率。3. 二苯甲酮肟在鎳金屬催化下會打斷起始物的氮氧鍵形成副產物的現象。

關鍵字

鎳金屬催化 ； 異喹啉 ； 有機發光二極體 ； 天然物 ； 酮肟

並列摘要

無資料

並列關鍵字

Nickel-Catalyst ； Isoquinolines ； OLED ； Natural Product ； ketoxime ； Papaverine

參考文獻

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