本論文的第三章第一節,利用具有立體障礙的螯合 isoquinoline 配位基 (N^N) 與二價鉑金屬反應,合成出一系列具有立體障礙的鉑金屬錯合物 Pt(N^N)2 (homoleptic cyclometalated platinum complexes),藉此探討當增加螯合配位基的立體障礙時,會對於其光物理與元件性質有何改變,並且去探討在芳香環上不同位置進行修飾時對中心金屬 dπ 軌域能階的改變,是否會對錯合物的立體障礙效果及光物理性質有所影響。再者,此系列鉑金屬錯合物展現出 mechanochromism、 thermochromism 及 solvatochromism 的現象,探討其中心金屬間距離的改變,對其光物理性質有何變化。 第三章第二節,設計出兩大系統的 Ir(III) 金屬磷光材料,皆是使用具有 C2 對稱的 N^C^N三牙配位基。第一部分為使用 3^3 構型的錯合物結構,選用具有 sp2 及 sp3 碳的 acillary ligand,以及修飾上具有氧原子的斷共軛配位基,比較其光物理性質,也選取表現最佳的錯合物 7 來製備元件,得到一個在高電流密度下其元件衰退 (roll-off) 現象不明顯的綠色磷光元件。第二部分的研究重心為 3^2^1 結構系統,改變單牙配位基氯離子 (Cl-) 為氰酸離子 (CN-),氰酸離子的強 π - acceptor 的能力可以拉低中心金屬 dπ 軌域能階,達到調控磷光放光為藍色及提高量子效率的目的。