- 學位論文
最佳化α-酮醯胺結構藉以發展抗腫瘤轉移之組織蛋白酶S抑制劑
Optimization of α-Ketoamide Structure as Cathepsin S Inhibitor for Development of Therapeutic Agent against Tumor Metastasis
並列摘要
因申請專利緣故，資料延後公開
延伸閱讀
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- Jiang, P. L. (2015). α-半乳糖神經醯胺嵌合微脂粒作為具標靶性及免疫刺激性抗原載體於癌症免疫治療之研究 [doctoral dissertation, National Taiwan University]. Airiti Library. https://doi.org/10.6342/NTU.2015.10043
- 吳柔禎（2011）。設計及合成-酮醯胺化合物作為組織蛋白酶S之抑制劑並評估其成為抗癌細胞侵襲及轉移藥物之潛力〔碩士論文，國立清華大學〕。華藝線上圖書館。https://www.airitilibrary.com/Article/Detail?DocID=U0016-0805201213304729
- 陳若君（2009）。設計及合成α-酮醯胺化合物作為可逆型組織蛋白酶S抑制劑及其在抗癌細胞侵襲及抗血管增生之活性評估〔博士論文，國立清華大學〕。華藝線上圖書館。https://doi.org/10.6843/NTHU.2009.00325
- 廖浩涵（2009）。Synthesis of 3,5-1H-Diarylpyrazole Derivatives and Structure-Activity Relationship Study of Growth Inhibition Against SK-OV-3 Ovarian Cancer Cells〔碩士論文，淡江大學〕。華藝線上圖書館。https://doi.org/10.6846/TKU.2009.00741