壹、 藉由矽膠在微波條件下進行一鍋化兩步合成以羥基亞胺基四氫苯呋喃類為骨架之衍生物 貳、 藉由銅催化[3+2]環加成反應一鍋化合成以三氮唑結合內環磺胺類為骨架之衍生物

杜雨宸

指導教授 ： 姚清發

國立臺灣師範大學/理學院/化學系/碩士(2010年)

摘要

本論文共分二大部分:
第一部分:苯呋喃類化合物具有多樣的生物活性以及在醫藥上廣泛的應用，引起化學家對苯呋喃類化合物的研究與探討，我們發展藉由矽膠在微波條件下利用環合雙羰基化合物與共軛硝基苯乙烯類化合物進行一鍋化兩步合成具有E-form或Z-form的羥基亞胺基四氫苯呋喃類為骨架之衍生物。整體反應條件簡單操作，不需要反應後處理步驟，容易分離並得到高產率的產物。
第二部分:我們發展一鍋化藉由銅一價催化幫助末端炔化合物與疊氮化合物進行[3+2]環加成反應，接著再利用碳氮鍵的形成得到內環磺胺類官能基結合1,2,3-三氮唑官能基為骨架之衍生物。其方法也能夠應用在雜環化合物為骨架之衍生物上，如吲哚啉及噻吩。

關鍵字

苯呋喃 ； [3+2]環加成反應 ； 內環磺胺類

參考文獻

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