延伸閱讀
- 傅淑卿、陳濬黌、陳映樺、王淑芬、李明鑫（2017）。輸入藥品製造廠GMP符合性－PMF書面審查案新措施成效分析研究。食品藥物研究年報，(8)，315-322。https://www.airitilibrary.com/Article/Detail?DocID=22195718-201711-201801120009-201801120009-315-322
- 潘姵妡、張芳瑜、吳希文、江仟琦、鄭維智、許朝凱、潘志寬（2017）。美國食品藥物管理境外查核我國食品加工廠衛生安全管理之流程分析。食品藥物研究年報，(8)，234-241。https://www.airitilibrary.com/Article/Detail?DocID=22195718-201711-201801120009-201801120009-234-241
- 吳采薇（2020）。人工智慧醫療器材軟體之監理初探－以美國FDA新監理構想為核心。科技法律透析，32(1)，29-36。https://www.airitilibrary.com/Article/Detail?DocID=a0000571-202001-202009020012-202009020012-29-36
- 羅維新、楊禮安、陳冠良、賴蔚榕、李婉媜、李明鑫、陳惠芳（2013）。強化食品藥物化粧品實驗室認證與管理。食品藥物研究年報，(4)，344-350。https://www.airitilibrary.com/Article/Detail?DocID=22195718-201311-201409230017-201409230017-344-350
- 黃建岡（2020）。美國食品藥物管理局FDA對保健食品的管理。消費者報導雜誌，(468)，64-70。https://www.airitilibrary.com/Article/Detail?DocID=P20180921002-202004-202003310015-202003310015-64-70