摘要
特發性肺纖維化（idiopathic pulmonary fibrosis, IPF）是一種未知病因的慢性、進展性肺間質纖維變化，在影像及病理切片以尋常性間質性肺炎（Usual interstitial pneumonia, UIP）表現，多發生於60-70歲人口，以男性居多。臨床症狀包含隨時間而進展的活動性呼吸困難及乾咳。近年來，Nintedanib及Pirfenidone這兩種藥物證實能減緩肺功能中吐氣肺容積下降、改善生活品質及減少疾病急性惡化。本病例為一87歲男性經肺部高解像度電腦斷層（HRCT）檢查為UIP並排除自體免疫疾病後診斷IPF，接受Nintedanib治療及治療中慢性阻塞性肺病急性惡化之相關處置。
參考文獻
1. Raghu G, Collard HR, Egan JJ, et al. An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med 2011;183:788-824.
2. Lai CC, Wang CY, Lu HM, et al. Idiopathic pulmonary fibrosis in Taiwan - a population-based study. Respir Med 2012;106:1566-74.
3. Navaratnam V, Fleming KM, West J, et al. The rising incidence of idiopathic pulmonary fibrosis in the U.K.Thorax 2011;66:462-7.
4. Natsuizaka M, Chiba H, Kuronuma K, et al. Epidemiologic survey of Japanese patients with idiopathic pulmonary fibrosis and investigation of ethnic differences.Am J Respir Crit Care Med 2014;190:773-9.
5. Selman M, King TE, Pardo A, et al. Idiopathic pulmonary fibrosis: prevailing and evolving hypotheses about its pathogenesis and implications for therapy. Ann Intern Med 2001;134:136-51.
延伸閱讀
- 吳常瑋、張皓鈞、陳天華、黃信端、劉家榮、王鶴健（2018）。特發性肺纖維化。內科學誌，29(5)，283-291。https://doi.org/10.6314/JIMT.201810_29(5).02
- 王稟荃、曾旭弘、李孟澤、林昭里（2018）。特發性肺纖維化。家庭醫學與基層醫療，33(9)，251-258。https://www.airitilibrary.com/Article/Detail?DocID=P20090727001-201809-201810290009-201810290009-251-258
- 謝秉耕、賴建志、羅永鴻（2022）。胸腔病例（三八七）肉芽腫併多發性動脈炎合併肺部侵犯。臨床醫學月刊，89(4)，277-280。https://doi.org/10.6666/ClinMed.202204_89(4).0045
- 吳佳儒、江起陸（2020）。胸腔病例（三六六）肺動靜脈畸形。臨床醫學月刊，85(5)，316-321。https://doi.org/10.6666/ClinMed.202005_85(5).0056
- 莊凡毅、陳威志（2016）。胸腔病例（三三一）肺部動靜脈畸形。臨床醫學月刊，78(5)，294-298。https://doi.org/10.6666/ClinMed.2016.78.5.024