金催化醛類與環氧類化合物環化反應之研究

Gold-Catalyzed Cyclization of Aldehydes and Epoxides Derivatives

林明勳(Ming-Shiun Lin)

指導教授 ： 劉瑞雄

國立清華大學/理學院/化學系/碩士(2009年)

摘要

本論文分為三部分，主要是探討利用過渡金屬金為催化劑，參與丙二烯縮醛類、炔醛類與環氧炔類之環化反應。

第一部分利用金金屬催化丙二烯縮醛類，先進行分子內的環化，數種添加的親核劑如苯酚類、1,3-環二酮類再與之發生兩的次親核加成，可以在一鍋化反應下建構出具有和天然物、藥物類似骨架的產物。

第二部分是關於金催化炔醛類的烯丙基化/芳香環化反應，分子中所修飾的乙酸酯取代基將與醇基競爭性的離去，得到兩種苯環類產物。

第三部分中我們以環丙烷-環氧炔類基質，利用水作親核基，在三氯化金的催化下可形成四六環的醇類產物。我們進一步將此產物作二次催化，可以與烯酮、二烯類等進行 [4+2] 環化加成，合成複雜的多環結構。

關鍵字

金催化

參考文獻

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