鉑催化官能基化炔類之環化反應

Platinum-Catalyzed Cyclization of Functionlized Alkynes

王國璋

指導教授 ： 劉瑞雄

國立清華大學/理學院/化學系/碩士(2008年)

https://doi.org/10.6843/NTHU.2008.00238

摘要

本論文主要分為兩個部份，主要是利用過渡金屬鉑或質子酸為催化劑，催化具有不飽和參鍵或雙鍵的化合物與親核基進行環化反應，皆可在一鍋化的反應條件下合成複雜的多環化合物。
第一部分是利用鉑金屬來進行催化2-炔基-1-羰基苯類分子與烯丙基矽烷，可以在一鍋化的反應條件下得到具有9-氧雜二環 [3.3.1] 壬-2,6雙烯骨架的多環分子，文獻中曾報導很多生物活性分子有類似骨架。
第二部份是利用對-甲苯磺酸為催化劑，苯酚或1,3-環二酮類分子作為親核基，可以在一鍋化的條件下與丙二烯-縮醛類分子進行親核基雙加成環化反應，成功地建構出具有和天然物、藥物類似骨架的多環結構化合物。

關鍵字

鉑 ； 對-甲苯磺酸 ； 環化反應 ； 催化

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