樟腦衍生之胺化合物與(2S,4R)-4-第三丁基二甲基矽氧基-L-脯胺酸之縮合物催化偶氮二羧酸二苄基酯與醛類進行不對稱胺化反應之研究

Asymmetric Amination Reactions of Aldehydes with Dibenzyl Azodicarboxylate Catalyzed by Camphor-Derived 4-TBSO-L-Prolinamide

涂育瑋(Yu-Wei Tu)

指導教授 ： 汪炳鈞

國立清華大學/理學院/化學系所/碩士(2018年)

摘要

本論文旨以反式-4-第三丁基二甲基矽氧基-L-脯胺酸與樟腦衍生之掌性有機催化劑催化偶氮二羧酸二苄基酯與一系列之醛類進行不對稱胺化反應，建立以R組態為主的具有光學活性之產物。探討一系列溶劑、溫度、添加劑、反應物之當量數及催化劑之當量數對不對稱胺化反應之影響及探討，發現僅需1 mol%催化量的樟腦衍生之胺催化劑30，以二氯甲烷做為溶劑並在0 °C的條件下，即可成功將偶氮二羧酸二苄基酯與醛類進行不對稱胺化反應，得到高達78 – >99%之產率與92 – 99%之鏡像選擇性。

關鍵字

樟腦 ； 不對稱 ； 胺化反應 ； 偶氮二羧酸二苄基酯 ； 醛類

並列摘要

This thesis reported the application of camphor-derived-(2S,4R)-4- OTBS-L-prolinamide as a chiral organo catalyst in the asymmetric amination reaction of aldehydes with dibenzyl azodicarboxylate. We found that 1.0 mol% catalyst 30 was able to catalyze the asymmetric amination of aldehydes with dibenzyl azodicarboxylate without any additive to afford chiral amination adduct with up to 99% ee (R) in excellent yields.

並列關鍵字

Camphor ； Asymmetric ； Amination ； Dibenzyl Azodicarboxylate ； Aldehydes

參考文獻

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