本論文對天然物ottelione A的結構進行簡化設計出類似物3、4、5,分別針對苯環上的官能基以氟進行取代,如類似物3、4,又或對六員環外的雙鍵引入甲基,如類似物5。並且利用本實驗室開發的方法完成天然物ottelione A的類似物3、4、5之全合成研究,委託生物技術開發中心進行癌細胞抑制試驗後,發現類似物4具有最好的抗癌活性,並將在最後進行分子結構與抗癌活性的討論。
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