硝酸銨鈰(Ⅳ)誘發硫醇、苯硒醇與α，β-不飽和酮類進行加成反應及共軛硝基烯經由氯化?類化合物轉換為?類化合物

呂昭偉(Zhao-Wei Lu)

指導教授 ： 姚清發教授

國立臺灣師範大學/理學院/化學系/碩士(2006年)

摘要

第一部份
使用催化量的硝酸銨鈰(Ⅳ)，可以誘發硫醇和苯硒醇對α，β-不飽和酮類進行1，4-加成反應。硝酸銨鈰(Ⅳ)不但便宜、無毒、且是容易取得的化學藥劑，它可以在無溶劑條件下有效地誘發硫醇和α，β-不飽和酮類進行共軛加成反應。根據所提出的反應機構，硝酸銨鈰(Ⅳ)不但可做為自由基加成反應的促使劑，同時也是共軛加成反應過程中的催化劑。
第二部分
論文此部分是報導以三溴化磷作為脫水劑，可以將不同的氯化?類化合物，在不需要鹼的條件下，轉換成相對應的?類化合物。此法可以避免?類化合物在鹼性條件下被破壞的情況，再藉由路易士酸將共軛硝基烯系列物，轉換為α位置多樣性的氯化?類化合物，而這個方法可以應用於心臟病用藥 Verapamil 的合成，讓此方法更具有價值性及實用性。

關鍵字

硝酸銨鈰(Ⅳ) ； 硫醇、苯硒醇 ； α，β-不飽和酮類 ； 氯化?類化合物 ； ?類化合物

參考文獻

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