摘要
利用(η5-1,3-環己雙烯)三羰鐵陽離子錯鹽，與sodium diphenylacetonotrile進行親核性反應，所得三羰鐵錯合物經硝酸鈰銨(CAN)氧化劑去錯合後，得到C-5位置帶有雙苯基之1,3-環己雙烯氰化物。之後將氰基還原成一級胺後，在鹼性的條件下轉換為苯磺醯胺化合物，然後將氮上的氫進行保護，最後將此化合物利用金陽離子催化進行Friedel-Crafts分子內環化反應，可以得到架橋雜環化合物。 我們也利用金-銀催化系統對帶有炔基的烯醇化合物催化形成螺旋化合物。在六環的C-5或C-6位置接上雙甲基，並且在溫和的反應條件下，可以得到非鏡像異構物且有不錯的產率。
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