第一部份:天然物(＋)－Pinguisanene之全合成研究; 第二部份:路易士酸媒介之呋喃環α位置取代反應研究

嚴士傑(Shih-Chieh Yen)

指導教授 ： 沙晉康

國立清華大學/理學院/化學系/博士(2009年)

https://doi.org/10.6843/NTHU.2009.00021

摘要

摘 要

本論文共分為兩個部分，第一部分是敘述天然物 (+)－pinguisanene之全合成研究。我們以(＋)－二氫香芹酮做為起始物進行四步反應後，可以得到具掌性烯酮88。烯酮化合物88經1,4-加成及碘化反應獲得-碘基酮89，之後搭配自由基的環化，去矽基化及選擇性氫化得到掌性酮化合物92。接著建構呋喃環，再將酮基進行還原得到醇化合物126。最後在酸性條件的催化下，成功的完成了(+)－pinguisanene之全合成。

第二部分是敘述我們利用路易士酸催化呋喃環α位置之羥基取代反應。我們成功利用路易士酸BF3.Et2O做為催化劑，以各種不同的親核基，與呋喃醇化合物的α位置進行取代反應，皆能得到我們預期的結果。

關鍵字

天然物

參考文獻

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