本論文主旨為合成新穎掌性鋅亞磷酸鹽結構的研究,研究中利用「蔗糖」作為掌性結構引導試劑的合成策略,成功在酸性環境以及低於水熱反應溫度的條件下,合成到兩個具掌性結構之鋅亞磷酸鹽化合物,(H2MPMD)2[Zn6(HPO3)8]•3H2O (A1) (MPMD = 2-methyl-1,5- diaminopentane),(H2ATMP)[Zn3(HPO3)4] (A2) (ATMP = 4-amino- 2,2,6,6-tetramethylpiperidine)。 A1與A2空間群皆為P21,二者有高度相關性:除了鋅磷比相同 (Zn/P = 3/4) 之外,二級建構單元(SBU)亦相同,皆是由3個ZnO4四面體與4個HPO3四面體交替構成的[4R,6R]單元。雖然此二化合物的SBU相同,然而因連接方式相異,因此能導引出A1與A2這兩種不同的三維掌性結構。A1結構中,最大環數為12元環,A2則為10元環;此二者皆因具有二維互穿的孔洞通道,因此溶劑可填充體積分別高達45.2 %與44.4 %。經由變溫粉末繞射實驗發現,A1在高溫下會產生相變化,由原本的掌性結構轉變成為一中心對稱結構。 蔗糖在合成中相當重要,未加入蔗糖的反應無法合成A1與A2,以A1的條件會得到一中心對稱之已知結構。蔗糖濃度亦會影響晶體大小,當濃度漸增晶體大小隨之變大,但濃度過高則會影響晶體品質且有副產物生成。