簡易檢索 / 詳目顯示

研究生: 孫子硯
Sun, Zih-Yan
論文名稱: 含銻及硫之過渡金屬 (鉻、鐵、銅) 團簇化合物的合成、轉換關係、化性、物性與理論計算之探討
Group 15 (Sb) or 16 (S)-Containing Transition Metal (Cr, Fe, Cu) Carbonyl Clusters: Synthesis, Transformation, Reactivity, Physical Properties and Computational Studies
指導教授: 謝明惠
Shieh, Ming-Huey
學位類別: 碩士
Master
系所名稱: 化學系
Department of Chemistry
論文出版年: 2016
畢業學年度: 104
語文別: 中文
論文頁數: 211
中文關鍵詞:
英文關鍵詞: antimony, chromium, sulfur, iron, copper
DOI URL: https://doi.org/10.6345/NTNU202204292
論文種類: 學術論文
相關次數: 點閱:78下載:0
分享至:
查詢本校圖書館目錄 查詢臺灣博碩士論文知識加值系統 勘誤回報
  • Sb‒Cr 系統
    當含氫配子之四面體化合物 [HSb{Cr(CO)5}3]2‒ (1-H) 與 HBF4 進行反應,可形成不飽和平面三角形化合物 [Sb{Cr(CO)5}3]‒ (1),並伴隨氫氣的產生。有趣的是,利用液態紫外/可見光光譜得知,化合物 1 具有溶劑化顯色特性。將 1 與親核試劑 KX (X = F, Cl, Br, I, OH)、MeLi、NaBH4 反應,可得一系列路易士加成物 [YSb{Cr(CO)5}3]2‒ (Y = F, 1-F; Cl, 1-Cl; Br, 1-Br; I, 1-I; OH, 1-OH; Me, 1-Me; H, 1-H)。此外,當 1 與有機金屬試劑 [HFe(CO)4]‒ 反應,則可得一 [Fe(CO)4]2‒ 片段取代之含氫配子四面體混合鉻鐵化合物 [HSb{Cr(CO)5}2{Fe(CO)4}]2‒ (2-H)。再者,當 2-H 進行去質子化反應時,可形成不飽和平面三角形化合物 [Sb{Cr(CO)5}2{Fe(CO)4}]‒ (2) 與雙 [Fe(CO)4]2‒ 片段橋接兩個 Sb 之混合鉻鐵產物 [HOSb2{Cr(CO)5}3{Fe(CO)4}2]‒ (3)。最後,藉由電化學、液態以及固態反射式紫外/可見光光譜與 X-ray 吸收近邊緣結構光譜 (XANES),並搭配理論計算來探討此系列化合物之合成、氧化還原行為、光學性質與電子結構特性。

    S‒Fe‒Cu 系統
    利用 [SFe3(CO)9Cu2(MeCN)2] (1) 與含氮配子 4,4’-dipyridine (dpy)、1,2-bis(4-dipyridyl)ethane (bpea)、4,4’-trimethylenedipyridine (bpp) 進行溶劑輔助研磨 (liquid-assisted grinding, LAG) 反應,可計量形成一系列混合鐵銅羰基之新穎一維聚合物 [SFe3(CO)9Cu2(dpy)3]n (3) 和 [SFe3(CO)9Cu2(bpea)]n (4) 及二維聚合物 [SFe3(CO)9Cu2(MeCN)(dpy)1.5]n (2)、[SFe3(CO)9Cu2(bpea)2]n (5) 與 [SFe3(CO)9Cu2(bpp)2]n (6)。藉由固態反射式光譜可得知此系列聚合物其能隙範圍為 1.44‒1.80 eV,皆具有半導體性質。另外,此系列 S‒Fe‒Cu 聚合物之合成、轉換關係及 Cu 金屬氧化態則藉由 X 光粉末繞射儀 (PXRD)、高解析 X 光電子能譜 (XPS) 與 X 光吸收近邊緣結構光譜 (XANES) 進一步驗證。

    Sb‒Cr system
    The unsaturated trigonal-planar stibinidene [Sb{Cr(CO)5}3]– (1) was synthesized from the reaction of the tetrahedral hydride complex [HSb{Cr(CO)5}3]2– (1-H) with HBF4, accompanied with the generation of hydrogen. Interestingly, complex 1 exhibited the solvatochromic properties, detected by UV/Vis spectra. The reactions of 1 with different nucleophiles, KX (X = Cl, Br, I, OH), MeLi, and NaBH4, led to the formation of a series of tetrahedral Lewis adducts [YSb{Cr(CO)5}3]2– (Y = F, 1-F; Cl, 1-Cl; Br, 1-Br; I, 1-I; OH, 1-OH; Me, 1-Me; H, 1-H). Moreover, when complex 1 reacted with the organometallic reagent [HFe(CO)4]–, the tetrahedral monosubstituted hydride-containing product [HSb{Cr(CO)5}2{Fe(CO)4}]2– (2-H) was obtained. In addition, when complex 2-H was treated with HBF4, the unsaturated trigonal-planar mixed chromium-iron carbonyl complex [Sb{Cr(CO)5}2{Fe(CO)4}]‒ (2) and Fe(CO)4-bridged dinuclear antimony complex [HOSb2{Cr(CO)5}3{Fe(CO)4}2]‒ (3) were produced. Finally, the synthesis, electrochemistry, UV-Vis absorption, diffuse reflectance spectra, and X-ray absorption near edge structure (XANES) of these Sb‒Cr complexes were studied with the aid of DFT calculations.
    S‒Fe‒Cu system
    When [SFe3(CO)9Cu2(MeCN)2] (1) was treated with stoichiometric 4,4’-dipyridine (dpy), 1,2-bis(4-dipyridyl)ethane (bpea), and 4,4’-trimethylenedipyridine (bpp) via liquid-assisted grinding (LAG) method, a new series of organometallic-organic hybrid polymers, namely, two 1D polymers [SFe3(CO)9Cu2(MeCN)(dpy)1.5]n (2) and [SFe3(CO)9Cu2(bpea)]n (4) and three 2D polymers [SFe3(CO)9Cu2(dpy)3]n (3), [SFe3(CO)9Cu2(bpea)2]n (5), and [SFe3(CO)9Cu2(bpp)2]n (6), were obtained quantitatively. Moreover, the diffuse reflectance spectra showed that 2-6 had semiconducting behaviors with energy gaps in the range of 1.44‒1.80 eV. In addition, the formation, transformation, and oxidation state of Cu atom of these polymers were elucidated by powder X-ray diffraction (PXRD), X-ray photonelectron spectroscopy (XPS), and X-ray absorption near edge structure (XANES) analyses.

    中文摘要 I 英文摘要 III 第一章 1 1.1 摘要 1 1.2 前言 3 1.3 目標 6 1.4 結果與討論 7 1.4-1 化合物 [Et4N][Sb{Cr(CO)5}3] (1) 之合成 7 1-4.2 化合物 1 與 KX (X = F, Cl, Br, I) 之反應 8 1-4.3 化合物 1 與 KOH 之反應 11 1-4.4 化合物 1 與 MeLi 之反應 15 1-4.5 化合物 1 與 [Et4N][HCr(CO)5] 或 [PPh4][HFe(CO)4] 之反應 16 1-4.6 化合物 2-H 與 HBF4 進行去質子化之反應 18 1-4.7 化合物 2-H 與 CH3COOH 進行去質子化之反應 21 1-4.8 化合物 1、1-F、1-I、1-OH、1-OMe、2-H 與 3 之 X-ray 結構比較 22 1-4.8 化合物 1 之溶劑化顯色 (solvatochromism) 25 1-4.9 X-ray 吸收近邊緣結構 (XANES) 光譜探討 27 1-4.10 電化學分析探討 29 1-4.11 液態紫外/可見光光譜探討 33 1-4.12 固態反射式紫外/可見光光譜探討 35 1.5 結論 40 1.6 實驗部分 41 1.6-1 [Et4N]2[HSb{Cr(CO)5}3] ([Et4N]2[1-H]) 之合成 43 1.6-2 [Et4N][Sb{Cr(CO)5}3] ([Et4N][1]) 之合成 44 1.6-3 [Et4N]2[FSb{Cr(CO)5}3] ([Et4N]2[1-F]) 之合成 44 1.6-4 [Et4N]2[ClSb{Cr(CO)5}3] ([Et4N]2[1-Cl]) 之合成 45 1.6-5 [Et4N]2[BrSb{Cr(CO)5}3] ([Et4N]2[1-Br]) 之合成 45 1.6-6 [Et4N]2[ISb{Cr(CO)5}3] ([Et4N]2[1-I]) 之合成 46 1.6-7 [PPh4]2[HOSb{Cr(CO)5}3] ([PPh4]2[1-OH]) 之合成 47 1.6-8 [Et4N]2[MeSb{Cr(CO)5}3] ([Et4N]2[1-Me]) 之合成 48 1.6-9 [PPh4]2[HSb{Cr(CO)5}2{Fe(CO)4}] ([PPh4]2[2-H]) 之合成 48 1.6-10 [PPh4][Sb{Cr(CO)5}2{Fe(CO)4}] ([PPh4][2]) 與 [PPh4][HOSb2{Cr(CO)5}3{Fe(CO)4}2] ([PPh4][3]) 之合成 49 1.6-11 化合物 [Et4N][1] 轉換至 [Et4N]2[1-H] 50 1.6-12 化合物 [Et4N][1] 與 [Et4N][HCr(CO)5] 之反應 51 1.6-13 化合物 [Et4N][1] 與 Cr(CO)6 之反應 51 1.6-14 化合物 [Et4N][1] 與 Mn(CO)5Br之反應 52 1.6-15 化合物 [Et4N][1] 與 H2O 之反應 52 1.6-16 化合物 [Et4N][1] 與 MeOH 之反應 53 1.6-17 化合物 [Et4N]2[1-H] 與 [Cu(CH3CN)4][BF4] 之反應 53 1.6-18 化合物 [Et4N]2[1-H] 與 NaSbO3 之反應 53 1.6-19 化合物 [Et4N]2[1-H] 與 HBF4 於 CD3CN 之反應 54 1.6-20 化合物 [PPh4]2[1-H] 與 [PPh4][HFe(CO)4] 之反應 54 1.6-21 化合物 [PPh4]2[2-H] 與 CH3COOH 之反應 54 1.6-22 化合物 [Et4N]2[1-F] 與 AgNO3 之反應 55 1.6-23 化合物 [Et4N]2[1-OH] 與過量 H2O 之反應 55 1.6-24 化合物 [Et4N][1]、[PPh4]2[1-F] [Et4N]2[1-I]、[PPh4]2[1-OH]、[Et4N]2[1-OMe]、[PPh4]2[2-H] 與 [PPh4][3] 之 X-ray 結構解析 57 1.6-25 電化學分析 58 1.6-26 電子吸收光譜 58 1.6-27 理論計算 59 1.6-28 X-ray 吸收近邊緣結構光譜儀 59 1.7 氫氣的定量分析 60 1.7-1 檢量線製作 61 1.7-2 [Et4N]2[1-H] 與 HBF4 反應之氫氣定量 61 1.8 參考文獻 63 2.1 摘要 141 2.2 前言 142 2.3 目標 144 2.4 結果與討論 145 2.4-1 化合物 1 與 dpy 之研磨反應 145 2.4-2 化合物 1 與 bpea 之研磨反應 151 2.4-3 化合物 1 與 bpp 之研磨反應 157 2.4-4 化合物 1 與 tdpy之反應 159 2.4-5 聚合物 2、3、5、7 之 X-ray 結構比較 161 2.4-6固態反射式紫外/可見光光譜探討 162 2.4-7 X-ray 吸收近邊緣結構光譜探討 164 2.4-8 高解析 X-ray 電子能譜 166 2.5 結論 167 2.6 實驗部分 169 2.6-1 [SFe3(CO)9Cu2(MeCN)2] (1) 之合成 171 2.6-2 [SFe3(CO)9Cu2(MeCN)(dpy)1.5]n (2) 之合成 171 2.6-3 [SFe3(CO)9Cu2(dpy)3]n (3) 之合成 172 2.6-4 [SFe3(CO)9Cu2(bpea)]n (4) 之合成 172 2.6-5 [SFe3(CO)9Cu2(bpea)2]n (5) 之合成 173 2.6-6 [SFe3(CO)9Cu2(bpp)2]n (6) 之合成 174 2.6-7 [SFe3(CO)9Cu2(MeCN)(tdpy)2]n (7) 之合成 174 2.6-8 聚合物 2 轉換至 3 175 2.6-9 聚合物 3 轉換至 2 175 2.6-10 聚合物 4 轉換至 5 176 2.6-11 聚合物 2、3、5 與 7 之 X-ray 結構解析 176 2.6-12 電子吸收光譜 177 2.6-13 高解析 X-ray光電子能譜儀 177 2.6-14 X-ray 吸收近邊緣結構光譜儀 178 2.7參考文獻 179 A.1實驗部分 206 A.1‒1 [Et4N][Bi{Cr(CO)5}3] 之合成 207 A.1‒2 [Et4N]2[(HO)Bi{Cr(CO)5}3] 之合成 207 A.1‒3 電化學分析 208 A.2 參考文獻 209

    第一章
    1. (a) Albano, V. G.; Cané, M.; Iapalucci, M. C.; Longoni, G. J. Organomet. Chem. 1991, 407, C9‒C12. (b) Hal, J. W.; Alemany, L. B.; Whitmire, K. H. Inorg. Chem. 1997, 36, 3152‒3159.
    2. (a) Cassidy, J. M.; Whitmire, K. H. Inorg. Chem. 1989, 28, 2494‒2496. (b) Kircher, P.; Huttner, G.; Heinze, K. J. Organomet. Chem. 1998, 562, 217‒227.
    3. Rutsch, P.; Huttner, G. Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 2118‒2120.
    4. Huttner, G.; Weber, U.; Sigwarth, B.; Scheidsteger, O.; Lang, H.; Zsolnai, L. J. Organomet. Chem. 1985, 282, 331‒348.
    5. Herberhold, M.; Reiner, D.; Neugebauer, D. Angew. Chem. Int. Ed. 1983, 22, 59─60.
    6. Shieh, M.; Chu, Y.-Y.; Hsu, M.-H.; Ke, W.-M.; Lin, C.-N. Inorg. Chem. 2011, 50, 565‒575.
    7. Cherng, J.J.; Lee, G. H.; Peng, A. M.; Ueng, C. H.; Shieh, M. Organometallics 2000, 19, 213‒215. (b) Cherng, J.-J.; Lai, Y.-W.; Peng, S.-M.; Ueng, C.-H.; Shieh, M. Inorg. Chem. 2001, 40, 1206‒1212.
    8. Lee, H.; Lee, J. W.; Kim, D. Y.; Park, J.; Seo, Y. T.; Zeng, H.; Moudrakovski, I. L.; Ratcliffe C. I.; Ripmeester, J. A. Nature 2005, 434, 743‒746.
    9. (a) Hirai, M.; Gabbaï, F. P. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 1205‒1209. (b) Kim, Y.; Gabbaï, F. P. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 3363‒3369. (c) Wade, C. R.; Ke, I. S.; Gabbaï, F. P. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 478‒481. (d) Hirai, M.; Gabbaï, F. P Chem. Sci., 2014, 5, 1886‒1893.(e) Jones, J. S.; Wade, C. R.; Gabbaï, F. P Organometallics 2015, 34, 2647‒2654.
    10. (a) Opris, L. M.; Preda, A. M.; Varga, R. A.; Breunig, H. J.; Silvestru, C. Eur. J. Inorg. Chem. 2009, 1187‒1193. (b) Clegg, W.; Compton, N. A.; Errington, R. J.; Hockless, D. C. R.; Norman, N. C.; Ramshaw, M.; Webster, P. M. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1990, 2375‒2385. (c) Breunig, H. J., Lork, E.; Moldovan, O.; Wagner, R. Z. Anorg. Allg. Chem. 2008, 634, 1397‒1402.
    11. Shieh, M.; Cherng, J.-J.; Lai, Y.-W.; Ueng, C.-H.; Peng, S.-M.; Liu, Y.-H. Chem. Eur. J. 2002, 8, 4522‒4527.
    12. Huheey, J. E. Inorganic Chemistry: Principles of Structure and Reactivity, 3rd ed.; Harper & Row, Publishers: New York, 1983; Chapter 3, pp 144‒146.
    13. Weber, U.; Zsolnai, L.; Huttner, G. Z. Naturforsch., B: Chem. Sci. 1985, 40, 1430‒1436.
    14. Whitmire, K. H.; Shieh, M.; Cassidy, J. Inorg. Chem. 1989, 28, 3164‒3170.
    15. Collins, B. E.; Koide, Y.; Schauer, C. K.; White, P. S. Inorg. Chem. 1997, 36, 6172‒6183.
    16. Henderson, P.; Rossignoli, M.; Burns, R. C.; Scudder, M. L.; Craig, D. C. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1994, 1641‒1647.
    17. Darensbourg, M. Y.; Deaton, J. C. Inorg. Chem. 1981, 20, 1644‒1646.
    18. Bringewski, F.; Huttner, G.; Imhof, W.; Zsolnai, L. J. Organomet. Chem. 1992, 439, 33‒44.
    19. Goh, L. Y.; Chen, W.; Wong, R. C. S.; Chem. Commun., 1999, 1481‒1482.
    20. Carty, A. J.; Taylor, N. J.; Coleman, A. W.; Lappert, M. F. J.C.S. Chem. Comm., 1979, 639‒640.
    21. Breunig, H. J.; Lork, E.; Rat, C. I.; Wagner, R. P.; J. Organomet. Chem. 2007, 692, 3430‒3434.
    22. Breunig, H. J.; Borrmann, T.; Lork, E.; Moldovan, O.; Rat, C. I.; Wagner, R. P. J. Organomet. Chem. 2009, 694, 427‒432.
    23. Breunig, H. J.; Jonsson, M.; Rosler, R.; Lork, E.; J. Organomet. Chem. 2000, 608, 60‒62.
    24. Benjamin, S. L.; Levason, W.; Reid, G.; Warr, R. P. Organometallics 2012, 31, 1025‒1034.
    25. Breunig, H. J.; Denker, M.; Ebert, K. H. J. Organomet. Chem. 1994, 470, 87‒92.
    26. Vogel, U.; Baum, G.; Scheer, M. Z. Anorg. Allg. Chem., 2000, 626, 444‒449.
    27. Mantina, M.; Chamberlin, A. C.; Valero, R.; Cramer, C. J.; Truhlar, D. G. J. Phys. Chem. A 2009, 113, 5806─5812.
    28. 邢凱捷,國立臺灣師範大學碩士論文,2015。
    29. Reed, A. E.; Weinstock, R. B.; Weinhold, F. J. Chem. Phys. 1985, 83, 735─746.
    30. Wiberg, K. B. Tetrahedron 1968, 24, 1083─1096.
    31. Shriver, D. F.; Drezdon, M. A. The Manipulation of Air-Sensitive Compounds; Wiley-VCH Publishers: New York, 1986.
    32. (a) Kubas, G. J. Inorg. Synth. 1979, 19, 90‒92. (b) Simmons, M. G.; Merrill, C. L.; Wilson, L. J.; Bottomley, L. A.; Kadish, K. M. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1980, 1827‒1837.
    33. (a) Darensbourg, M. Y.; Darensbourg, D. J.; Barros, H. L. C. Inorg. Chem. 1978, 17, 297‒301.(b) Smith, M. B.; Bau, R. J. Am. Chem. Soc. 1973, 95, 2388‒2389.
    34. Blessing, R. H. Acta Crystallogr., Sect. A 1995, 51, 33–38.
    35. Sheldrick, G. M. SHELXL-97; University of Göttingen: Göttingen, Germany, 1997.
    36. (a) Kotüm, G. Reflectance Spectroscopy, Springer-Verlag, New York, 1969. (b) Wendlandt, W. W.; Hecht, H. G. Reflectance Spectroscopy, Interscience Publishers, New York, 1966.
    37. (a) Becke, A. D. J. Chem. Phys. 1992, 96, 2155–2160. (b) Becke, A. D. J. Chem. Phys. 1992, 97, 9173–9177. (c) Becke, A. D. J. Chem. Phys. 1993, 98, 5648–5652.
    38. Frisch, M. J.; Trucks, G. W.; Schlegel, H. B.; Scuseria, G. E.; Robb, M. A.; Cheeseman, J. R.; Scalmani, G.; Barone, V.; Mennucci, B.; Petersson, G. A.; Nakatsuji, H.; Caricato, M.; Li, X.; Hratchian, H. P.; Izmaylov, A. F.; Bloino, J.; Zheng, G.; Sonnenberg, J. L.; Hada, M.; Ehara, M.; Toyota, K.; Fukuda, R.; Hasegawa, J.; Ishida, M.; Nakajima, T.; Honda, Y.; Kitao, O.; Nakai, H.; Vreven, T.; Montgomery, J. A., Jr.; Peralta, J. E.; Ogliaro, F.; Bearpark, M.; Heyd, J. J.; Brothers, E.; Kudin, K. N.; Staroverov, V. N.; Kobayashi, R.; Normand, J.; Raghavachari, K.; Rendell, A.; Burant, J. C.; Iyengar, S. S.; Tomasi, J.; Cossi, M.; Rega, N.; Millam, J. M.; Klene, M.; Knox, J. E.; Cross, J. B.; Bakken, V.; Adamo, C.; Jaramillo, J.; Gomperts, R.; Stratmann, R. E.; Yazyev, O.; Austin, A. J.; Cammi, R.; Pomelli, C.; Ochterski, J. W.; Martin, R. L.; Morokuma, K.; Zakrzewski, V. G.; Voth, G. A.; Salvador, P.; Dannenberg, J. J.; Dapprich, S.; Daniels, A. D.; Farkas, Ö.; Foresman, J. B.; Ortiz, J. V.; Cioslowski, J.; Fox, D. J. Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2009.
    39. Adamo, C.; Barone, V. J. Chem. Phys. 1998, 108, 664‒675.
    40. Reed, A. E.; Curtiss, L. A.; Weinhold, F. Chem. Rev. 1988, 88, 899─926.
    41. Gorelsky, S. I. AOMix program, http://www.sg-chem.net/.
    第二章
    1. (a) Jin, H.; Qi, Y.; Wang, E.; Li, Y.; Wang, X.; Qin, C.; Chang, S. Crystal Growth & Design, 2006, 6, 2693‒2698. (b) Yaghi, O. M.; Li, H. J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 295–296. (c) Cheetham, A. K.; Ferey, G.; Loiseau, T. Angew. Chem. Int. Ed. 1999, 38, 3268‒3292. (d) Rosi, N. L.; Eckert, J.; Eddaoudi, M.; Vodak, D. T.; Kim, J.; O’Keeffe, M.; Yaghi, O. M. Science 2003, 300, 1127‒1129.
    2. (a) Koshevoy, I. O.; Chang, Y.-C.; Karttunen, A. J.; Haukka, M.; Pakkanen, T.; Chou, P.-T. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 6564‒6567. (b) Lasanta, T.; Olmos, M. E.; Laguna, A.; López-de-Luzuriaga, J. M.; Naumov, P. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 16358‒16361. (c) Friščić, T.; Halasz, I.; Štrukil, V.; Eckert-Maksić, M.; Dinnebier, R. E. Croat. Chem. Acta 2012, 85, 367‒378. (d) Mo, L.-Q.; Jia, J.-H.; Sun, L.-J.; Wang, Q.-M. Chem. Commun. 2012, 48, 8691‒8693.
    3. (a) Braga, D.; Giaffreda, S. L.; Grepioni, F.; Pettersen, A.; Maini, L.; Curzi, M.; Polito, M. Dalton Trans. 2006, 1249‒1263. (b) Kole, G. K.; Vittal, J. J. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 1755‒1775.
    4. Lin, C. N.; Jhu, W. T.; Shieh, M. Chem. Commun., 2014, 50, 1134‒1136.
    5. 黃宇薪,國立臺灣師範大學碩士論文,2007。
    6. 李旻憲,國立臺灣師範大學碩士論文,2010。
    7. Spek, A. L. J. Appl. Crystallogr. 2003, 36, 7–13.
    8. 李育緯,國立臺灣師範大學碩士論文,2009。
    9. 傅怡瑄,國立臺灣師範大學碩士論文,2013。
    10. 陳偉成,國立臺灣師範大學碩士論文,2007。
    11. Shieh, M.; Huang, C. Y.; Lee, C. J.; Hsing, K. J.; Li, Y. W.; Chu, Y. I.; Jhu, W. T. Polyhedron, 2013, 52, 879–889.
    12. Zhigui, Z.; Lixin, W.; Hengbin, Z.; Ling, Y.; Yuguo, F. Eur. J. Solid State Inorg. Chem., 1991, 28, 1269.
    13. Cherng, J. J.; Tsai, Y. C.; Ueng, C. H.; Lee, G. H.; Peng, S. M.; Shieh, M. Organometallics, 1998, 17, 255–261.
    14. Shriver, D. F.; Drezdon, M. A. The Manipulation of Air-Sensitive Compounds; Wiley-VCH Publishers: New York, 1986.
    15. (a) Kubas, G. J. Inorg. Synth. 1979, 19, 90‒92. (b) Simmons, M. G.; Merrill, C. L.; Wilson, L. J.; Bottomley, L. A.; Kadish, K. M. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1980, 1827‒1837.
    16. 張惟傑,謝明惠,未發表之結果。
    17. 李旻憲,國立臺灣師範大學碩士論文,2010。
    18. Blessing, R. H. Acta Crystallogr. 1995, A51, 33‒38.
    19. Sheldrick, G. M. SHELXL97, version 97-2; University of Göttingen: Germany, 1997.
    20. (a) Kubelka, P.; Munk, F. Z. Tech. Phys., 1931, 12, 593‒601. (b) Tauc, J. Mater. Res. Bull., 1970, 5, 721‒729.
    附錄 A
    1. Shriver, D. F.; Drezdon, M. A. The Manipulation of Air-Sensitive Compounds; Wiley-VCH Publishers: New York, 1986.
    2. Shieh, M.; Cherng, J.-J.; Lai, Y.-W.; Ueng, C.-H.; Peng, S.-M.; Liu, Y.-H. Chem. Eur. J. 2002, 8, 4522─4527.
    3. (a) Kubas, G. J. Inorg. Synth. 1979, 19, 90─92. (b) Simmons, M. G.; Merrill, C. L.; Wilson, L. J.; Bottomley, L. A.; Kadish, K. M. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1980, 1827─1837.
    4. 邢凱捷,國立臺灣師範大學碩士論文,2015。

    無法下載圖示 本全文未授權公開
    QR CODE