建立碳-碳鍵在有機化學合成領域中是一個重要的課題。本論文主要敘述利用三氟化硼做為催化劑在呋喃醇化合物的α位置進行取代反應,建構碳碳鍵。在上述的反應中,我們試著以吲哚基團做為親核基試劑,以呋喃醇化合物21做為起始物,成功得到吲哚取代產物40。之後試著將呋喃基氧化,得到預期1,4-dicarbonyl骨架的化合物50、59,希望可以由1,4-dicarbonyl骨架進行分子內加成反應,進一步運用到全合成中。嘗試了在照光下產生單態氧和氧化劑反應後,在m-CPBA的反應條件下成功得到我們所想要的化合物50。接著用化合物50試著做分子內加成反應,我們嘗試了許多路易士酸進行其反應研究。結果發現化合物50很不穩定,無法得到預期中的分子內環化產物,而選擇性的對醛基上保護的結果只得到8%的產率;有趣的是,化合物59在酸性或鹼性條件下均得到了兩分子縮合的主產物60。
為了持續優化網站功能與使用者體驗,本網站將Cookies分析技術用於網站營運、分析和個人化服務之目的。
若您繼續瀏覽本網站,即表示您同意本網站使用Cookies。