摘要
庫欣氏症（Cushing syndrome），因皮質醇過度分泌（hypercortisolism）所造成之潛在致命疾病。早期症狀輕微且常見，較難以識別；然而，若未能及時診斷，病程往往會隨時間進展，導致發病率上升並提高死亡機率。若發現疑似症狀，可藉由測量尿液與唾液中的皮質醇濃度，或經由1 mg dexamethasone抑制檢驗，篩選可能的罹病患者。一旦診斷確立，並找到致病原因，可透過手術切除異常腫瘤或組織，或利用藥物治療，使皮質醇分泌量回復正常。在此文章中，綜述了庫欣氏症的致病原因、臨床表現、診斷方式與治療進展。
參考文獻
張天鈞等。庫欣氏病之診治：臺灣專家共識。內科學誌 2016;27:295-308。
Lynnette K. Nieman. Recent update on the diagnosis and management of Cushing’s disease. Endocrinol Metab 2018;33:139-46.
Andre Lacroix, Richard A Feelders, Constantine A Stratakis, et al. Cushing’s syndrome. Lancet 2015;386:913-27.
Louiset E, Duparc C, Young J, et al. Intraadrenal Corticotropin in Bilateral Macronodular Adrenal Hyperplasia. N Engl J Med 2013;369:2115-25.
Sharma ST, Nieman LK, Feelders RA, et al. Cushing’s syndrome: epidemiology and developments in disease management. Clin Epidemiol 2015;7:281-93.