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Eosinophilic Granuloma of Sternum Report of One Case
胸骨嗜伊紅性肉芽腫：一病例報告
摘要
發生在胸骨的腫瘤大部分都是惡性的原發腫瘤，或者是惡性的轉移瘤。本文報告一位5歲男孩病人，主訴胸痛；理學檢查發現從胸骨突出一個會有壓痛的結節，大小大約2×2公分，其位置大約在胸骨角以下5公分處，經由常規顱骨及胸部X光片檢查，胸骨斷層X光攝影，胸部電腦斷層攝影和全身鎵同位素核醫掃描之後，確定爲單一骨溶解性胸骨腫瘤。隨後病人接受手術採樣檢體並且刮除腫瘤；病理報告證實了這是一例較罕見，原發於胸骨之單一骨溶解性嗜伊紅性肉芽腫。病人經過了3年的追蹤檢查，目前情況穩定。沒有任何腫瘤復發的跡象。 從文獻回顧中得知，這種原發性胸骨單一骨溶解性嗜伊紅性肉芽腫確實罕見。因為良性的胸骨腫瘤只是少數，所以在鑑別診斷胸骨腫瘤時，還是應該把惡性腫瘤列為第一順位，予以優先考慮。至於良性的胸骨腫瘤，如本病例，施予手術採樣檢體及刮目相看除病菌灶腫瘤等治療，便應足夠。最後且應在手術後，繼續在門診追蹤數年，以確定是否有復發。
關鍵字
無資料並列摘要
A rare case of solitary eosinophilic granuloma of the sternum in a 5-year-old boy is reported. He presented anterior chest pain and a nodular, somewhat tender mass over the sternum. Chest x-ray, tomography, CT scanning of the sternum and total body Gallium scanning revealed an isolated lytic lesion 5 cm below the sternal angle. An excisional biopsy of the mass showed the typical histologic appearance of eosinophilic granuloma. An isolated eosinophilic granuloma of sternum is rarely reported in the English literature. The differential diagnosis of sternal tumors and a review of eosinophilic granuloma of sternum is discussed.
延伸閱讀
- Wang, C. S., Tsai, K. B., Tsai, J. R., Sheu, C. C., Hung, J. Y., Hsu, T. H., & Huang, M. S. (2003). 肺原發淋巴上皮瘤樣癌合併肥大性骨關節病變之一病例報告. 胸腔醫學, 18(5), 455-460. https://doi.org/10.29806/TM.200310.0011
- Cho, D. Y., & Chen, L. P. (1999). 胸惟軟體黏液狀纖維瘤: 一病例報告. Mid-Taiwan Journal of Medicine, 4(3), 211-215. https://doi.org/10.6558/MTJM.1999.4(3).10
- Wu, C. W., Tseng, C. S., & Hsieh, L. F. (2011). 第十二節胸椎壓迫性骨折合併遲發性脊椎硬膜外血腫：病例報告. 台灣復健醫學雜誌, 39(4), 227-232. https://doi.org/10.6315/2011.39(4)04
- Chen, Y. H., Chen, Y. Y., Huang, H. K., Hsieh, C. M., Huang, T. W., Chang, H., & Lee, S. C. (2016). 一個以後縱膈腔腫瘤形式呈現胸腔內軟骨肉瘤的罕見病例. 胸腔醫學, 31(2), 128-134. https://www.airitilibrary.com/Article/Detail?DocID=10239855-201604-201603300025-201603300025-128-134
- 邱昶達、蔣維凡、顏欽堉、許文明、莊世松、劉巡宇（2003）。高度侵犯型之下顎骨中心性巨細胞肉芽腫—病例報告。中華民國口腔顎面外科學會雜誌，14(1)，39-47。https://doi.org/10.7104/CJOMS.200303.0039