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Fleck角膜失養症－病例報告
Fleck Corneal Dystrophy-Case Report
摘要
本篇提出一家族性fleck角膜失養症病例報告，病人是三位年輕姐妹，眼睛除了輕微異物感外，並無明顯主訴，三個人的矯正後視力皆可達壹點零。眼科檢查方面，角膜外觀正常，在裂隙燈下可發現許多灰白色細小，形狀不規則，如頭皮屑(Dandruff)般的病灶，分佈於角膜基質各層，包括中心角膜與周邊角膜，病灶與病灶間的角膜基質正常，角膜敏感測驗(Corneal sensitivity test)亦無異常發現，由於本病例相當罕見，且相關文獻不多，特提出報告。
關鍵字
無資料並列摘要
Fleck corneal dystrophy is a rarely seen and easily missed disease. It is a bilateral, symmetricl disease in autosomal dominant hereditary pattern. The patient are usually asymptomatic with normal visual acuity. Grossly, the corneal looks normal, but under biomicroscope, Fleck corneal dystrophy has it's characteristic clinical picutures, which make it easily to differentiate with other corneal stromal dystrophy. The treatment for Fleck corneal dystrophy is not necessary, because the vision is spared and the good prognosis. Here, we present three cases of familial Fleck corneal dystrophy and discribe it's characteristic clinical pictures.
延伸閱讀
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