3-或 4-取代吡啶化合物的合成研究

Synthetic Studies Toward 3- or 4-Substituded Piperidines

戴航儀(Hang-Yi Tai)

指導教授 ： 張夢揚

高雄醫學大學/生命科學院/醫藥暨應用化學研究所/碩士(2012年)

https://doi.org/10.6832/KMU.2012.00058

摘要

吡啶化合物通常具有很顯著的生物活性，是許多學者爭相研究的對象。本研究分為兩個主軸: (壹) 3-取代吡啶衍生物，(貳) 4-取代吡啶衍生物。個別探討了3-取代及4-取代的吡啶化合物衍生物，我們提出了新穎的合成方法，更直接更快速的合成出需要的吡啶化合物骨架。

關鍵字

吡啶化合物

並列摘要

Piperidine derivatives usually have a significant biological activity. This study is divided into two themes : ( 1 ) To synthesize different derivatives from 3-substituded piperidines under acidic condition and using ring closing metathesis. ( 2 ) To synthesize different derivatives from 4-substituded piperidines using diisobutylaluminium hydride ( DIBALH )
These noval synthetic methods are more direct and rapid synthetic approaches to the piperidine skeletons.

並列關鍵字

Piperidine

參考文獻

1. Watson, P. S.; Jiang, B.; Scott, B. Org. Lett. 2000, 2, 3679.

2. Buffat, M. G. P. Tetrahedron 2004, 60, 1701.

3. Weintraub, P. M.; Sabol, J. S.; Kane, J. M.; Borcherding, D. R. Tetrahedron 2003, 59, 2953.

4. Kallstrom, S.; Leino, R. Bioorg. Med. Chem. 2008, 16, 601.

5. Murata, T.; Shimada, M.; Kadono, H.; Sakakibara, S.; Yoshino, T.; Masuda, T.; Shimazaki, M.; Shintani, T.; Fuchikami, K.; Bacon, K. B.; Ziegelbauerb, K. B.; Lowinger, T. B. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004, 14, 4013.