利用同步輻射的VUV光源結合雷射技術研究1D2硫原子收斂在游離極限S+(2D03/2,5/2) 的自游離態,由1D2硫原子躍遷至自游離雷德堡系列: 3s23p3(2D03/2) nd[3/2] 以及 3s23p3(2D05/2) ns[5/2],分別將其主量子數n推進到 16 和32,也指認了n = 5-9 的 3s23p3(2D03/2) nd[1/2]1 與 (2D05/2) nd[5/2] 兩個雷德堡系列,以及新系列 (2D03/2) nd[5/2],n = 7-13。能量在 85 335 cm-1 的未知譜線則根據量子缺陷被指認為 3s23p3(2D03/2) 6d 1P。由已指認的1D2硫原子的自游離態光譜,決定了二硫化碳、環硫乙烯以及環硫三亞甲基經193 nm光解後,產物硫原子在3P及1D之分支比S(3P)/S(1D),分別為2.67±0.47、1.34±0.11以及0.85±0.04,在環硫三亞甲基光解反應中,證實有3P能態硫原子產生,可能經由激態能量轉移至三重態位能面而來。結合同步輻射光源及紅外光雷射,研究氙分子之高激發雷德堡能態,利用高解析度同步輻射光源選擇高能態氙原子,經碰撞形成激發態氙分子,以紅外光雷射激發到自游離能態後分解形成 Xe + Xe+ + e-,經偵測氙離子可獲得在84 000-86 000 cm-1能量範圍內的氙分子雷德堡態,光譜有19個氙分子譜帶被觀測到,對應氙分子譜帶與原子譜線,這些譜帶的解離極限可能在 Xe* 7p, 6d與 6p’能態。