本篇論文以不同的亞胺及炔類為起始物,利用鎳金屬催化進行合環反應。反應中得到的異喹啉鹽類衍生物(isoquinoline derivatives),可再進一步在溫和的反應條件以簡易的有機方法得到其氧化、還原及偶合產物。另一方面,以鎳金屬催化的系列反應中,我們可以觀察到,不僅單取代的炔類及具有長鏈烷基的炔類可進行反應,即使是反應性較差的乙炔氣體,在此系列反應中依舊可以作為起始物進行反應,故相較以往以鈀金屬催化的反應,在此應用性是較廣的。此外,觀察到當炔類有苯環取代基時,主要產物在進行合環後,苯環皆在靠近氮旁的三號位置,此部分亦可藉由反應機制解釋其良好的位置選擇性。 論文的最後一部份,嘗試藉由改變亞胺化合物氮上不同的取代基,利用苯環上甲氧基對位位置上的親核特性,進行多環合環的一步反應。而當炔類取代基具有酯基(ester)結構時,可得到比例約一比一的立體異構物。 實驗中亦發現,在某些例子中,反應亦可成功地在不影響產率及位置選擇的情況下進行一步反應,故能提升效率。