本研究藉由生物擬態化合物[(1-MeIm)2Fe(NO)2]與配位基[OPh]-反應,成功地合成出新型態{Fe(NO)2}10 O-bound dimeric DNIC [Fe(-OPh)(NO)2]22-(1),經由X-ray單經繞射儀鑑定後其Fe-N (1.6520(14) Å) / N-O (1.2101(17) Å) 的平均鍵長皆坐落在{Fe(NO)2}10 DNICs的範圍,其中Fe…Fe距離特別長(3.2768(3) Å),主要是因為電子填入Fe…Fe的反鍵結軌域所造成,如此以紓緩[Fe(O)2Fe]平面過於充沛的電子。此外,complex 1的電子順磁共振光譜如同其他{Fe(NO)2}10 DNICs皆為EPR-silent。在本研究中,也發現了OPh-bound DNIC 與 OPh-bound daRRE-2 的相互轉換機制,其中牽涉到兩個電子的氧化還原步驟。而從{Fe(NO)2}10 DNICs取代基置換的結果以及同步輻射X-ray吸收光譜Fe K-edge的比較可以得知,{Fe(NO)2} core的電子結構會受到配位基相當程度的調控,使得{Fe(NO)2}10 DNICs達到最穩定的狀態。